鉀測試盒（微板法96T）

（微板法 96T）

一、測定原理：

在堿性介質中，經蛋白沉淀劑處理后的血清樣本中的鉀離子與

NA—TPB 反應產生混濁并有穩定的懸浮液。混濁度與樣本中鉀離

子濃度成正比。

三、樣本要求:

1、按常規檢驗要求采集處理樣本,樣本可以是血清(漿) 、組

織勻漿及細胞、培養上清液。

2、樣本 2～8℃可穩定 3～4 天,-20℃以下可穩定數月。

四、操作步驟：

1、樣本前處理：

血清(漿)樣本:取血清(漿)20µL加蛋白沉淀劑180µL，

3500轉/分離心 5 分鐘，取上清液 50µL 進行測定。

組織樣本:準確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 的

比例加入 9 倍的去離子水，冰水浴勻漿，2500

轉/分離心 10 分鐘,取上清液 20µL 加蛋白沉淀

劑 180µL，3500 轉/分離心 5 分鐘，取上清液

50µL 進行測定。

七、注意點：

1、紅細胞含高濃度的鉀離子，因而溶血樣本不可用。

2、氨、汞、氯可干擾鉀的測定。

3、制備組織勻漿液時,最好選用去離子水做為勻漿介質,

應避免鉀污染。

4、本試劑盒可上全自動/半自動生化分析儀。

5、測定組織或細胞中鉀離子含量，推薦同時測定總蛋白

濃度（本所有售總蛋白定量試劑盒 A045-1 總蛋白試劑

盒（雙縮脲）、A045-2 總蛋白試劑盒（考馬斯亮藍）、

A045-3 總蛋白試劑盒（BCA 法））

6、本試劑盒僅用于科研。

附錄Ⅰ：鉀標準曲線的制備

1、前處理:

用去離子水將 0.8mmol/L 鉀標準液進行梯度稀釋成不同的

濃度:0.025mmol/L、0.05mmol/L、0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4

mmol/L。

附錄Ⅱ：血清樣本中鉀測定

1、前處理:

取血清(漿)20µL 加蛋白沉淀劑 180µL，3500 轉/分離心 5 分

鐘，取上清 50µL 進行測定。

附錄Ⅲ：組織樣本中鉀測定

1、前處理:

準確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 的比例加

入 9 倍的去離子水，冰水浴勻漿，2500 轉/分離心 10 分鐘,

取上清液 20µL 加蛋白沉淀劑 180µL，3500 轉/分離心 5 分

鐘，取上清 50µL 進行測定。

 鉀測試盒（微板法96T）