維生素 C（VC）/抗壞血酸（ASA）測定試劑盒 

（比色法）

一、 試劑盒組成及配制（50 管/48 樣）：

試劑一：貯備液 5mL×1 瓶，4℃保存 6 個月。試劑一應用液

配制：用時按照試劑一貯備液：蒸餾水=1：14 稀釋，混勻制備。

試劑二：粉劑×1 支，4℃保存 6 個月。試劑二應用液配制：

用時 1 支粉劑加 0.36mL 的冰醋酸再加水至 40mL，

溶解，4℃保存。

試劑三：白色結晶體的粉劑×1 支，4℃保存 6 個月。試劑三

應用液配制：因較難溶解，用前 2～4 小時加 95%

酒精或無水乙醇 60mL 充分溶解制備，4℃保存。

試劑四：黃色貯備液 0.2mL×1 瓶，冰箱 4～8℃避光保存，

貯存時間 6 個月。試劑四應用液配制：用時取

0.15mL 試劑四貯備液加水至 25mL 制備。（現(xiàn)用現(xiàn)配）

試劑五：液體 6mL′1 瓶，4℃保存 6 個月。

試劑六：Vc 標準品：粉劑 6mg×3 支，每瓶內(nèi)含維生素 C，

4℃避光保存 6 個月。

600mg/mL Vc 標準品應用液配制：將 1 支標準品粉劑溶于

10mL 試劑一應用液中，制備。

6mg/mL Vc 標準品應用液配制：取 600mg/mL Vc 標準品應

用液再用試劑一應用液 100 倍稀釋備用，現(xiàn)用現(xiàn)配。

注：維生素 C 標準品易氧化，因此，最好在樣本上清液制

備好后再配標準，并在 10 分鐘內(nèi)進行檢測。

二、 操作步驟：

1、上清液制備：取樣本 0.15mL 加試劑一應用液 0.45mL，旋

渦混勻，放置 15 分鐘后離心，3500～4000

轉/分，離心 10 分鐘，上層清亮液體為上清

液。（注：液體樣本可直接取 0.15mL 加試

劑一應用液處理制備上清液；組織樣本必須

先制作勻漿（組織勻漿可參考本公司

“技術文章"）后取 0.15mL 勻漿液加試劑一

應用液處理制備上清液）

四、 測定原理：

本法用 Fe 3+與還原型抗壞血酸迅速作用生成 Fe 2+，后者

再與啡羅啉顯色反應，可以測定血漿中維生素 C 的含量。

五、 測定意義：

維生素 C 在體內(nèi)參與膠原物質合成，是脯-氨酸羥化酶和

賴氨酸羥化酶的輔因子，是催化多巴胺轉變成去-甲腎上腺素

的銅酶多巴β羥化酶所必需，當維生素 C 缺乏時，合成的膠

原得不到充分的羥化，不能很好的形成纖維。

維生素 C 的化學活性是作為還原劑，它可以將

Fe 3+還原成 Fe 2+，促使鐵在腸道吸收，促進鐵的貯存和利用。

抗壞血酸作為自由基清除劑，可以很快地與 O2 -、H2O2

反應，更快地與 OH-反應生成抗壞血酸自由基，它也可以清

除 O2 -，因此，抗壞血酸可以保護機體免受內(nèi)源性氧自由基的損傷。

維生素 C 能與a-生育酚自由基還原成維生素 E，間接

地起著鏈阻斷劑作用。

維生素 C 是血漿中的抗氧化劑，是細胞外液抗

氧化防御系統(tǒng)的第一道防線，Vc 對血漿中正在進行著的脂

質過氧化作用也有阻斷作用。

 維生素 C（VC）/抗壞血酸（ASA）測定試劑盒