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高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒 生化試劑

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高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒,血紅蛋白含量的測定:取 0.01mL 全血與 2.5mL 的 100倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置 5 分鐘后,1cm 光徑,雙蒸水調零,540nm處測定各管吸光度值。

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發郵件給我們:2409400669@qq.com

高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒

一、試劑組成及配制:(50T/48

試劑一:血紅蛋白測定濃縮液 1mL×2 支,28℃保存。

血紅蛋白測定應用液的配制臨用前將濃縮液用雙蒸水

199 稀釋,即 100 倍稀釋,現用現配。配好

的試劑 28℃避光保存,可存放 1 個月以上。

試劑二:高鐵血紅蛋白測定濃縮液30mL×1 瓶,28

保存。

高鐵血紅蛋白測定應用液的配制:濃縮液∶雙蒸水=

19 稀釋,即 10 倍稀釋,可存放 6 個月以上。

試劑三:制作還原血紅蛋白曲線用

①、白色粉劑×1 支,28℃避光保存。

②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

試劑三應用液配制:臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

現用現配,注意避光。

試劑四:制作高鐵血紅蛋白曲線用

①、磚紅色粉劑×1 支,28℃避光保存

②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

試劑四應用液配制臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

現用現配,注意避光。

二、試劑組成及配制:(100T/96 ,貨號 A102-1-2

試劑一:血紅蛋白測定濃縮液 1mL×4 支,28℃保存。

血紅蛋白測定應用液的配制臨用前將濃縮液用雙蒸水

199 稀釋,即 100 倍稀釋,現用現配。配好的

試劑 28℃避光保存,可存放 1 個月以上。

試劑二:高鐵血紅蛋白測定濃縮液60mL×1 瓶,28

保存。

高鐵血紅蛋白測定應用液的配制:濃縮液∶雙蒸水=

19 稀釋,即 10 倍稀釋,可存放 6 個月以上。

試劑三:制作還原血紅蛋白曲線用

①、白色粉劑×1 支,28℃避光保存。

②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

試劑三應用液配制臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

現用現配,注意避光。

試劑四:制作高鐵血紅蛋白曲線用

①、磚紅色粉劑×1 支,28℃避光保存

②、稀釋液,1mL×1 支,28℃保存。

試劑四應用液配制臨用前每支粉劑加入 1mL 稀釋液,

現用現配,注意避光。

三、操作步驟:

1、制備抗凝全血:取全血立即加入到肝素抗凝管內,加

蓋封口,輕輕顛倒混勻。

2、血紅蛋白含量的測定: 0.01mL 全血與 2.5mL 100

倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混

勻,靜置 5 分鐘后,1cm 光徑,雙蒸水調零,540nm

處測定各管吸光度值。

3、高鐵血紅蛋白測定: 0.05mL 全血,加入 2.5mL

的試劑二稀釋應用液(即高鐵血紅蛋白測定應用液),

混勻,靜置 5 分鐘后,1cm 光徑,雙蒸水調零,測定

630nm 處及 602nm 處吸光度值。如果沒有雙波長的

分光光度計則可以先測定各管 630nm 處吸光度值,

然后再測各管 602 nm 處吸光度值。但一定要注意各

管的編號不要弄錯。

五、注意事項:

①、取血后應在 1 小時內完成實驗,否則影響測定結果,

因為紅細胞中的還原酶可使高鐵血紅蛋白逐漸還

原,使結果降低。但可放-20℃以下冷凍保存,如果

血樣較多,可將全血分成幾小管,每次測試可取其

一小管,余下各管仍保存-20℃以下以備重復測試,

其結果不受影響。

②、本實驗可用雙波長分光光度計測定,可同時測定

602nm 處及 630nm 處吸光度值,進行計算。也可用

單波長分光光度計測定,可以先測定各管 630nm

吸光度值,然后再測各管 602 nm 處吸光度值。但

一定要注意各管的編號不要弄錯。

③、如果您實驗室分光光度計沒有雙波長掃描功能,可

以不做標準曲線,直接用本所實驗室 R r 均為常

數,R=1.81r=0.14

④、所用器皿要干凈。

七、檢測意義:

體內一氧化氮彌散入血后,很快與氧合血紅蛋白結合形

成高鐵血紅蛋白(methemoglobinMetHb),NO MetHb

化相關,故全血 MetHb 檢測近年來受到臨床的廣泛重視。同

時血液中高鐵血紅蛋白含量的測定對接觸芳香族氨基、硝基

化合物所引起的中毒性疾病的診斷與治療,有重要的意義。

八、測定原理:

高鐵血紅蛋白在 630nm 波長處有一特征吸收峰,而高鐵

血紅蛋白(MetHb)和還原血紅蛋白(Hb)在 602nm 波長處

光密度值相等,利用此關系可以通過相應的公式算出高鐵血

紅蛋白含量。

 高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒

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