超微量 Na +K+ -ATP 酶測試盒（測全血） 

（測全血、紅細胞）

一、測定意義：

ATP 酶存在與組織細胞及細胞器的膜上，是生物膜

上的一種蛋白酶，它在物質運送、能量轉換以及信息傳

遞方面具有重要的作用，機體在缺氧及一些疾病狀態下，

此酶活力發生一系列改變，另外有些遺傳疾病也與此酶

活力有關。

二、測定原理：

ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無機磷，測定無機

磷的量可判斷 ATP 酶活力的高低。

三、試劑組成與配制：

四、樣本前處理：

1、紅細胞的前處理：

①、紅細胞計數（見附錄）或血紅蛋白測定（試劑本所

有售）。

②、紅細胞溶血液的制備：

a、壓積紅細胞溶血液的制備：取肝素抗凝全血，1000

轉/分，離心 10 分鐘，棄上層血清，留下層壓積

紅細胞，取一定量的壓積紅細胞，加 49 倍的雙

蒸水，例如取 5μL 的壓積紅細胞加入 245μL 雙蒸

水中，混勻，使其充分溶血，對光觀察直至溶液

透亮。如果預試結果太高，再將溶血液稀釋成不

同濃度再進行預試后，再決定取樣濃度。

b、全血紅細胞溶血液的制備：取小鼠全血，輕輕搖

勻，取一定量的全血按照 1：24 的體積比加 24 倍

雙蒸水，制成 25 倍稀釋的溶血液，例如取 5μL

的全血加雙蒸水 120μL 充分混勻，制成 25 倍稀釋

的溶血液

對光觀察直至溶液透亮

如果預試結

果太高，再將溶血液稀釋成不同濃度再進行預試

后，再決定取樣濃度。

[注 1]：制備好的溶血液盡快進行檢測，否則易失活，

因而必須在所有的準備工作做好以后再配制

溶血液。

[注 2]：用不完的抗凝全血 4℃可保存 2～3 天， -20℃

以下保存一周或者更長時間。

[注 3]：不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑稀釋樣本。

[注 4]：預試結果將絕對吸光度值（測定管吸光度值—

對照管吸光度值）控制在 0.2 左右為宜。

附錄Ⅰ：紅細胞計數法

紅細胞計數有以下三種方法，只需取其中一種即可以。

1、計數板直接紅細胞計數：

①、紅細胞稀釋液的配制：檸檬酸三鈉 3.8 克，甲醛

1mL，雙蒸水 100mL，混勻，4℃保存。

②、取 1 支試管，加入紅細胞稀釋液 2mL，取抗凝全

血 10μL 加入試管稀釋液中，反復吹吸數次，再將

試管顛倒數次混勻。

③、取一滴稀釋血液灌入計數板。（應一次灌滿，而且

不要灌得太多。）

④、用高倍鏡計數左上、左下、右上、右下，中央 5

個中方格的紅細胞數，將數得的數字×10 10，即為

每升血中的紅細胞數。

2、光電比濁法計紅細胞數：

取試管 1 支，加入上述紅細胞稀釋液 4mL，再

取 20μL 抗凝全血，加入 4mL 稀釋液中，反復吹吸

數次，再將試管顛倒數次混勻，立即倒入比色杯中，

于 540nm，1cm 光徑，雙蒸水調零進行比色，記下

吸光度值。以計數板計數的紅細胞的數值為橫坐標，

以相應管的吸光度值為縱坐標，作標準曲線。您可

以不做曲線，用附錄Ⅱ參考標準曲線圖二（鼠紅細

胞數與比濁法吸光度換算曲線）。根據標準曲線查出

紅細胞數。

3、用血紅蛋白（Hb）來換算紅細胞數：

取 10μL 抗凝全血加入 2.5mL 血紅蛋白測試液

（本所有供應）中，混勻，靜置 10 分鐘，于 540nm，

1cm 光徑，雙蒸水調零進行比色。將測得的吸光度

乘以 367.7 即為血紅蛋白的值。以計數板計數的紅細

胞的數值為橫坐標，以相應管的血紅蛋白數為縱坐

標，作標準曲線。您可以不做曲線，用附錄Ⅱ的參

考標準曲線圖一（鼠紅細胞數與血紅蛋白數的換算

曲線）。根據標準曲線查出紅細胞數。

超微量 Na +K+ -ATP 酶測試盒（測全血）