輔酶 I NAD(H)測定試劑盒

（分光光度法，50T/24 樣）

一、 測定意義：

輔酶 I NAD(H) 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞

中，NAD + 是糖酵解（EMP）和三羧酸循環（TCA）的主要

氫受體，生成的 NADH 經電子傳遞鏈（又稱呼吸鏈，ETC）

傳遞把電子交給氧，在合成 ATP 的同時，形成大量的活性

氧（ROS），同時 NADH 再生為 NAD +。糖、脂、蛋白質三

大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完

成。NAD(H)含量及 NADH/NAD +比值的高低可用于評價糖酵

解和 TCA 循環的強弱。較高的 NAD(H)及 NADH/NAD +比值說

明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態。此外 NADH/NAD +

比值升高液可抑制糖酵解和 TCA 循環。另外，NAD +降解產

物對細胞信號傳導、代謝和基因表達等具有重要的調控作

用。

二、 測定原理：

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中 NAD + 和 NADH，NADH

通過 PMS 的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT）為甲?

（Formazan），在 570nm 下檢測吸光值；而 NAD + 可被乙

醇脫氫酶還原為 NADH，進一步采用 MTT 還原法檢測。

三、 需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1mL 比色皿、研

缽、冰和蒸餾水

五、 NAD + 和 NADH 提取：

1. 血清（漿）中 NAD + 和 NADH 的提取

NAD + 的提取：按照血清（漿）體積（mL）：酸性提取液體

積（mL）為1：5-10 的比例（建議取約0.1mL 血清（漿），

加入1mL 酸性提取液），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；

冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新

的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，

10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。

NADH 的提取：按照血清（漿）體積（mL）：堿性提取液體

積（mL）為1：5-10 的比例（建議取約0.1mL 血清（漿），

加入1mL 堿性提取液），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；

冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新

的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，

10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2.

組織中 NAD + 和 NADH 的提取

NAD + 的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（mL）

為1：5-10 的比例（建議取約0.1g組織，加入1mL 酸性提取

液），冰浴研磨，煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰

浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的

離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，

10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。

NADH 的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（mL）

為1：5-10 的比例（建議取約0.1g組織，加入1mL 堿性提取

液），冰浴研磨，煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰

浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的

離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，

10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.

細胞或細菌中 NAD + 和 NADH 的提取

NAD + 的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按

照細菌或細胞數量（10 4 個）：酸性提取液體積（mL）為

500-1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 酸

性提取液），超聲波破碎1min（冰浴，強度20％或200W，

超聲2s，停1s），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰

浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的

離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，

10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。

NADH 的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，

按照細菌或細胞數量（10 4 個）：堿性提取液體積（mL）為

500-1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 堿

性提取液），超聲波破碎1min（冰浴，強度20％或200W，

超聲2s，停1s），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰

浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的

離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，

10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。

輔酶 I NAD(H)測定試劑盒