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抗壞血酸過氧化物酶（APX）實驗代測

測定原理：抗壞血酸過氧化物酶（APX）催化抗壞血酸（ASA）與過氧化氫反應，使ASA氧化成單脫氫抗壞血酸（MDASA）、隨著ASA被氧化，溶液中290nm波長下的吸光度值（A290）減少值，計算抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性。ASA氧化量按消光系數2.8（mol/ml）cm計算。
APX是抗壞血酸過氧化物酶的英文簡稱。是植物活性氧代謝中重要的抗氧化酶之一，尤其是葉綠體中清除H2O2的關鍵酶，又是維生素C代謝的主要酶類。H2O2是植物葉綠體中光合電子傳遞鏈和某些酶反應的天然產物，是具有毒害作用的活性氧?？纱呋参锶~中維生素C的氧化還原，由兩種同工酶組成：其一為單聚體，相對分子質量34 000，含血紅素，不含糖蛋白。兩種同工酶的分子量對基質的消耗、對電子供體的專一性和其他酶學性質，均不相同。該酶在氧化、還原態時，出現不同波長的索端氏峰；添加CN_或抗壞血酸耗盡時，索端氏峰改變。已將該酶純化，并測定了它們的氨基酸排列順序，在植物葉中催化抗壞血酸的氧化。
植物中的APX：
APX是一種亞鐵血紅素蛋白，植物的APX存在著多種同工酶，且位于細胞中不同區域。一種為位于葉綠體中并分解葉綠體中的H2O2的葉綠體型同工酶;另一種為位于葉綠體之外的其它細胞組分的細胞質型同工酶。
這兩種同工酶具有共同的特點，但也有不同的方面:①胞質型同工酶APX占總APX的40%以上；②葉綠體型APX對AsA的專一性比胞質型APX更強；③在不含AsA的介質中，葉綠體型同工酶比細胞質型同工酶更快喪失活性；④葉綠體型同工酶對琉基試劑和經基脈、對氨基苯酚等抑制劑較胞質型同工酶更為敏感；⑤二者的分子量不同。

抗壞血酸過氧化物酶（APX）實驗代測