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蔗糖磷酸合成酶（SPS）實驗代測

高等植物體中蔗糖的合成主要有兩種途徑，
分別由蔗糖合酶   和磷酸蔗糖合酶催化。
磷酸蔗糖合酶在光合組織中活性高，特點是只利用UDPG作為葡萄糖的供體。此途徑包括兩步反應。首先由6—磷酸蔗糖合成酶催化UDPG與6—磷酸果糖生成6—磷酸蔗糖，再經過磷酸酯酶的作用水解脫去磷酸基團，形成蔗糖，此途徑是蔗糖生物合成的主要途徑。
UDPG+6—磷酸果糖====6—磷酸蔗糖+UDP
6—磷酸蔗糖+H2O====蔗糖+Pi
蔗糖磷酸合成酶（Sucrose Phosphate Synthase，SPS）主要在綠色光合器官中進行蔗糖合成，在貯藏器官中蔗糖磷酸合成酶活性則很低。但有實驗證明，在蔗糖源池的蔗糖流通中，包含著一個無效的循環，即蔗糖同時合成與分解，此時蔗糖磷酸合成酶活性很強。因此蔗糖磷酸合成酶在庫組織中的作用不可低估，在光合與非光合組織中蔗糖磷酸合成酶活性被代謝產物與可逆的蛋白質磷酸化所調節。

產品優點如下：
1、快速簡便：全程約2小時，可測50例左右樣本。
2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效。
3、再現性好：變異系數CV=1.7%。
4、回收試驗： X =102%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
6、測試面廣：可測動物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計（比色測定波長為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
動物組織：可用特殊勻漿介質（R1）按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：
1、按要求加入各試劑。混勻
2、將植物組織用生理鹽水漂洗干凈，濾紙吸干，準確稱重放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時。樣本，洗凈、用濾紙吸干，取出全部或部分植物組織，放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時。
3、剪碎后置于預冷的研缽中，按重量體積比（W/V）加入9倍體積的試劑七-植物提取液。
4、比色

蔗糖磷酸合成酶（SPS）實驗代測