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醛縮酶(ALD)實驗代測

  • 型   號:(ALD)
  • 參考價:25~25

醛縮酶廣泛存在于各種組織中,所以當這些組織時在血清中會增高,主要研究肌肉和肝臟疾病,此酶具有很高的研究價值進行性肌營養不良癥會明細增高。
醛縮酶(ALD)實驗代測

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醛縮酶(ALD)實驗代測

 醛縮酶廣泛存在于各種組織中,所以當這些組織時在血清中會增高,主要研究肌肉和肝臟疾病,此酶具有很高的研究價值進行性肌營養不良癥會明細增高
產品優點如下:
1、快速簡便:全程約1小時,可測50例左右樣本。
2、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
3、再現性好:變異系數CV=1.2%。
4、回收試驗: X =104%。
5、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
裂解酶的一種,狹義的指催化裂解1.6-二磷酸-D-果糖生成3-磷酸-D-甘油醛與α-二羥丙酮磷酸反應的酶(同時在糖異生中也可催化這個反應的逆反應),即指1.6-二磷酸-D-果糖醛縮酶(Ec 4.1.2.13)。(廣義的指催化同形式反應的酶,例如亦有將鼠李糖磷酸醛縮酶等統稱為醛縮酶)。
簡介:醛縮酶主要分為四種依賴性,即乙醛依賴性,丙酮酸/磷酸烯醇式丙酮酸依賴性,甘氨酸依賴性和磷酸二羥丙酮依賴性。
反應是可逆的醇醛縮合,△G°′=5.73千卡,是一種幾乎存在于一切生物的糖酵解上重要的酶。已從酵母、骨骼肌中提純。來自酵母的標準樣品可為α,α′-雙吡啶或半胱氨酸等失活,以Fe2+、Zn2+、Co2+、Cu2+激活的金屬蛋白質,而肌肉或植物組織的酶不為雙吡啶等所抑制,在骨骼肌中,此酶的分子量約15萬,由4個主要的亞基組成。
此外醛縮酶除上述反應以外,也有使各種醛與二羥丙酮磷酸縮合的作用。
自然界里發現了兩類醛縮酶。一類是在動物組織里,第二類主要由細菌和真菌產生。首類醛縮酶,在有底物存在時,被鈉的硼氫化物抑制;第二類醛縮酶被EDTA抑制。

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