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紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）實驗代測

測定原理
正常血紅蛋白是亞鐵血紅蛋白,可被氧化成為高鐵血紅蛋白,當紅細胞內G-6-PD含量正常時,通過戊糖代謝旁路形成的 NADPH可作為血液中高鐵血紅蛋白還原酶的輔酶,并在遞氫體的參與下,高鐵血紅蛋白還原為亞鐵血紅蛋白。當紅細胞內缺少G6-PD時,高鐵血紅蛋白不能被還原,通過測定高鐵血紅蛋白的吸光度,可算出G-6-PD的活力高低。

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測定是研究葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的主要方法，當其測定結果低于正常時，常作為數葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的研究依據。通過葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的測定，對于研究藥物試驗引起的溶血性貧血具有*的科研價值。
正常血紅蛋白是亞鐵血紅蛋白，可被氧化成為高鐵血紅蛋白，當紅細胞內G-6-PD含量正常時，通過戊糖代謝旁路形成的NADPH可作為血液中高鐵血紅蛋白還原酶的輔酶，并在遞氫體的參與下，高鐵血紅蛋白還原為亞鐵血紅蛋白。當紅細胞內缺少G-6-PD時，高鐵血紅蛋白不能被還原，通過測定高鐵血紅蛋白的吸光度，可算出G-6-PD的活力高低。

產品優點如下：
1、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
2、再現性好：變異系數CV=1.3%。
3、回收試驗： X =102%。
4、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

 所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為640nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：
1、按步驟加入樣本和R1、R2
2、漩渦混勻，加塞37℃孵育3小時
3、取以上混合液50l，加入R3， 3000轉/分鐘離心10分鐘
4、取上清，550nm波長，1cm光徑，比色
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）實驗代測