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誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)實(shí)驗(yàn)代測

測定原理:NOs催化L-Arg和分子氧反應(yīng)生成NO,NO與親核性物質(zhì)生成有色化合物,在530nm波長下測定吸光度,根據(jù)吸光度的大小可計(jì)算出NOS活力.NOS主要有兩種類型:結(jié)構(gòu)型(NOS)和誘導(dǎo)型(NOs)。
       結(jié)構(gòu)型(NOs)主要存在于神經(jīng)元和內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi),依賴鈣:誘導(dǎo)型(①NOS)主要存在于巨噬細(xì)胞內(nèi),不依賴鈣。根據(jù)此原理可以分型。

誘導(dǎo)型一氧化氮合酶是利用一氧化氮的氧化應(yīng)激(自由基)，協(xié)助巨噬細(xì)胞在免疫系統(tǒng)中對(duì)抗病原體的一類酶。它亦存在于系統(tǒng)內(nèi)。與建構(gòu)型一氧化氮合酶不同，它只是在細(xì)胞受到刺激而被激活后才發(fā)揮功效，并且所生成的一氧化氮數(shù)量亦較多。一氧化氮合酶存在于神經(jīng)元中，在不同腦區(qū)呈選擇性分布。
一氧化氮合酶一氧化氮合酶于神經(jīng)系統(tǒng)，其同功酶有三種亞型，即在正常狀態(tài)下表達(dá)的神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS)和內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)以及在損傷后誘導(dǎo)表達(dá)的誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)。來源于誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和神經(jīng)元型一氧化氮合酶的一氧化氮合酶有神經(jīng)毒性作用，來源于內(nèi)皮型一氧化氮合酶的一氧化氮有神經(jīng)保護(hù)作用。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約30分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效，部分試劑-20℃保存。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測試面廣：可測動(dòng)物血清（漿）、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織以及各種水產(chǎn)，效果均佳。

 所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)（比色測定波長為530nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)實(shí)驗(yàn)代測