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Mg 2+ -EGTA-ATP 酶測試盒 生化試劑

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Mg 2+ -EGTA-ATP 酶測試盒,準確稱取魚肉樣本,自然解凍,剪碎。稱取碎肉 1g,加入 15mL 預冷的生理鹽水作為勻漿介質進行勻漿,然后用 9500rpm 冷凍離心 30min,取上清液,加入 3 倍預冷的雙蒸水,搖勻,再次用 9500rpm 冷凍離心30min,棄上清液,留沉淀。

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Mg 2+ -EGTA-ATP 酶測試盒

(貨號:A070-7 測魚肉樣本)

22.png

 

二、測定原理:

肌動球蛋白及肌動蛋白的ATPase很容易受到Ca 2+Mg 2+

EGTA、對氯汞基苯(PCMB)、離子強度及 pH 值的影響。因

此,選擇嚴格的條件來測定 ATPase 活性,可以反映出蛋白質

特定的性質。組成魚類肌肉蛋白質的肌動球蛋白和肌動蛋白

在切斷 ATP 末端的磷酸基后生成 ADP 和無機磷酸。利用這一

點,將生成的無機磷酸比色定量后可以表示 ATPase 活性。

三、樣本的前處理:

魚肉肌原纖維蛋白的提取:準確稱取魚肉樣本,自然解凍,

剪碎。稱取碎肉 1g,加入 15mL 預冷的生理鹽水作為勻漿介

質進行勻漿,然后用 9500rpm 冷凍離心 30min,取上清液,

加入 3 倍預冷的雙蒸水,搖勻,再次用 9500rpm 冷凍離心

30min,棄上清液,留沉淀。用預冷的生理鹽水溶解,用力搖

勻,最后用 9500rpm 冷凍離心 20min,取上清液,即為肌原

纖維蛋白液。

四、規范操作步驟:

1、酶促反應:

33.png

 

 

六、測定意義:

ATP Ca 2+ -ATPase

Mg 2+ -ATPase Ca 2+ -Mg 2+ -ATPase

Mg 2+ -EGTA-ATPase 活性。Ca 2+ -ATPase 活性是評價肌球

蛋白完整性的良好指標,Mg 2+ -ATPaSe 活性是在有內源

Ca 2+情況下評價肌動球蛋白復合體的完整性的指標,

Ca 2+ -Mg 2+ -ATPaSe 活性是在無內源性 Ca 2+情況下評價肌

動球蛋白復合體的完整性的指標,而Mg 2+ -EGTA-ATPase

活性則表明了原肌球蛋白-肌鈣蛋白復合體的完整性。因

此肌原纖維蛋白的 ATPase 活性常常作為評價肌動球蛋

白完整性的指標,用于評價魚肉或魚糜蛋白的變性程度。

Mg 2+ -EGTA-ATP 酶測試盒 

 

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