人孕酮（P）elisa檢測試劑盒實驗原理！
更新時間：2017-12-28 點擊次數：1078次人孕酮(P)elisa檢測試劑盒實驗原理！
ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人孕酮(P)水平。用純化 的人孕酮(P)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中 依次加入孕酮(P)，再與 HRP 標記的孕酮(P)抗 體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮(P)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標 準曲線計算樣品中人孕酮(P)濃度。
人孕酮(P)elisa檢測試劑盒實驗原理！
實驗步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。
1600 pmol/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
800 pmol/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
400 pmol/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
200 pmol/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
100 pmol/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl， 然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。
人孕酮(P)elisa檢測試劑盒實驗原理！
