測(cè)定意義: LOX廣泛存在于植物組織中,催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng),導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在植物的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過(guò)程中具有重要作用。 測(cè)定原理: LOX催化亞油酸氧化,氧化產(chǎn)物在234nm處有特征吸收峰;測(cè)定234nm吸光度增加速率,來(lái)計(jì)算LOX活性。 自備儀器和用品: 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。 試劑組成和配制: 試劑一:液體×1瓶,4℃保存。 試劑二:液體×1瓶,4℃保存。 試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入2mL試劑二,充分溶解。 粗酶液提取: 稱取約0.1g樣品,加試劑一1mL,冰上充分研磨,16000g 4℃離心20min,取上清液待測(cè)。 測(cè)定: 1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到234 nm,蒸餾水調(diào)零。 2. 試劑二在25℃水浴中預(yù)熱30 min以上。 3. 空白管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸餾水、160μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于234nm比色,記錄15s和75s的吸光值,分別記為A1和A2。 4. 測(cè)定管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、160μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于234nm比色,記錄15s和75s的吸光值,分別記為A3和A4。 LOX活性計(jì)算: a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下 (1)按蛋白濃度計(jì)算 活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘催化吸光值變化0.001個(gè)單位為1U。 LOX (U/mg prot) = [(A4-A3)-(A2-A1)]×V反總÷(Cpr×V樣)÷T×1000= 10 000×[(A4-A3)-(A2-A1)]÷Cpr (2)按樣本鮮重計(jì)算 活性單位定義:25℃中每克樣品每分鐘催化吸光值變化0.001個(gè)單位為1U。 LOX (U/g 鮮重) = [(A4-A3)-(A2-A1)]×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T×1000= 10 000×[(A4-A3)-(A2-A1)]÷W Cpr:上清液蛋白濃度,mg/mL,需另外測(cè)定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒;V反總:反應(yīng)體系總體積,200μL=2×10-4L;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02mL;W :樣品質(zhì)量;V樣總:上清液總體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間。 b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下 (1)按蛋白濃度計(jì)算 活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘催化吸光值變化0.001個(gè)單位為1U。 LOX (U/mg prot) = [(A4-A3)-(A2-A1)]×V反總÷(Cpr×V樣)÷T×1000= 10 000×[(A4-A3)-(A2-A1)]÷Cpr (2)按樣本鮮重計(jì)算 活性單位定義:25℃中每克樣品每分鐘催化吸光值變化0.001個(gè)單位為1U。 LOX (U/g 鮮重) = [(A4-A3)-(A2-A1)]×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T×1000= 10 000×[(A4-A3)-(A2-A1)]÷W Cpr:上清液蛋白濃度,mg/mL,需另外測(cè)定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒;V反總:反應(yīng)體系總體積,200μL=2×10-4L;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02mL;W :樣品質(zhì)量;V樣總:上清液總體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間。 注意事項(xiàng): 1.試劑三易自發(fā)氧化,從而導(dǎo)致空白管測(cè)定值偏高,必須臨用前配制。 2.樣品處理等過(guò)程均需要在冰上進(jìn)行,且須在當(dāng)日完成酶活性測(cè)定。 |