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Cell Counting Kit-8

點擊次數:1148 發布時間:2019/8/12
提 供 商: 上海信帆生物科技有限公司 資料大小:
圖片類型: 下載次數: 27
資料類型: PDF 瀏覽次數: 1148
相關產品:

Cell Counting Kit-8
目錄號 產品名稱 規格 包裝
A1210-100 Cell Counting Kit-8 100 T 1ml
A1210-500 Cell Counting Kit-8 500 T 5ml
A1210-1000 Cell Counting Kit-8 1000 T 10ml
A1210-3000 Cell Counting Kit-8 3000 T 30ml
保存:4℃密封避光保存,有效期一年。
產品簡介:
Cell Counting Kit-8 簡稱 CCK-8 試劑盒,為 MTT 法的替代方法,是一種基于 WST(水溶性四唑鹽,化學
名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的
快速高靈敏度檢測試劑盒。可用于藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗
使用說明:
一、制作標準曲線(測定細胞具體數量時)
1、先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量,然后接種細胞。
2、按比例依次用培養基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做 3-5 個細胞濃度梯度,每組 3-6 個復孔。
3、接種后培養至細胞貼壁,然后加 CCK-8 試劑培養一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數量為橫
坐標(X 軸),OD 值為縱坐標(Y 軸)的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量(試用
此標準曲線的前提是實驗的條件要一致,便于確定細胞的接種數量以及加入 CCK-8 后的培養時間。)
二、細胞活性檢測
1、在 96 孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)。將培養板放在培養箱中預培養(在 37℃,5% CO 2 的條件下)。
2、向每孔加入 10μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數)。
3、將培養板在培養箱內孵育 1-4 小時。
4、用酶標儀測定在 450nm 處的吸光度。
5、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)
溶液,并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發生變化。
三、細胞增值- 毒性檢測
1、在 96 孔板中配置 100 μL 的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養 24 小時(在 37 ℃,5% CO2 的條件下)。
2、向培養板加入 10μL 不同濃度的待測物質。在培養箱孵育一段適當的時間(例如:6、12、24 或 48 小時)。
3、向每孔加入 10 μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數)。如果待測物質
有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養基(除去培養基,并用培養基洗滌細胞兩次,然后加
入新的培養基),去掉藥物影響。
4、將培養板在培養箱內孵育 1-4 小時。
5、用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。
6、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)
溶液,并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發生變化。
2
活力計算:.
細胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[A(0 加藥)-A(空白)]×100
A(加藥):具有細胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培養基和 CCK-8 溶液而沒有細胞的孔的吸光度
A(0 加藥):具有細胞、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力

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