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上海信帆生物:RNA干擾也要由內而外

更新時間:2016-05-19   點擊次數:1000次

與傳統RNAi技術中直接轉入化學合成的siRNA不同,transOMIC公司的 PLATINUM Select™ shRNA-mir 干擾載體是采用的內源性RNAi干擾技術:shRNA-mir是通過轉入的質粒表達初級轉錄產物 shRNA-mir,并通過一系列酶切加工成 siRNA來起作用;并且使用來自冷泉港Dr.Greg實驗室的shERWOOD算法篩選出來干擾序列能夠確保100%的干擾效果。

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TransOMIC shRNA-mir載體結構

整合的理念設計shRNA,*的基于microRNA設計結構,強效低毒的載體作用方式,多種篩選標記可以滿足瞬時研究和研究的需要。

• 病毒啟動子啟動 shRNA-mir 的表達
• 嘌呤霉素篩選可獲得穩定沉默的細胞株
• turboGFP 標簽可通過熒光觀測轉染效率

TransOMIC shRNA-mir來源于冷泉港的技術

依托冷泉港的shERWOOD算法和強大的細胞功能驗證系統,保證每一條設計出來的干擾載體都能達到70%以上的干擾效率,具有100%的干擾潛能。

除了針對單個基因的干擾克隆產品,transOMIC還為研究者們精心準備了多種干擾單克隆套裝產品,滿足您對信號通路、基因家族及表觀遺傳學家族關聯蛋白的研究需要!

• 設計的干擾載體套裝包含多個基因家族和信號通路成員。
• 基于shERWOOD算法設計的shRNA-mir具有高干擾潛能,特異性和100%干擾能力。
• 單拷貝質粒也可以實現干擾,從而減輕了脫靶效應并保證了多重篩選時更高的可信度。
• 載體的個性設計及其單拷貝也能有效實現干擾的潛能使其特別適用于混合篩選!

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信號通路和基因家族干擾產品套裝

 

物種!--?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /--

基因家族和通路

物種

基因家族和通路

B cell activation

Extracellular matrix

Breast Cancer specific angiogenesis genes

Helicases

Breast Cancer specific metastasis genes

Lymphocyte activation

Cytokine receptors

Membrane transport

Cytokines

Metastasis

Deubiquitinases (DUB)

p53 pathway

JAK/STAT pathway

Protease

Nuclear hormone receptor

Response to DNA damage

T cell activation

Transcription factor

Tumor suppressor

Apoptosis

Ubiquitin ligases

GPCRs

Insulin signaling

Ion Channels

Breast Cancer 1000

Kinases

Cell adhesion

Phosphatases

Cell cycle

Epigenetics-related gene set

Cytoskeleton

小鼠

Epigenetics-related gene set

 

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