D-乳酸ELISA試劑盒：梗阻性黃疸小鼠腸粘膜D-乳酸的表達(dá)
更新時(shí)間：2015-08-19 點(diǎn)擊次數(shù)：1042次 通過觀察梗阻性黃疸小鼠小腸粘膜組織誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)、內(nèi)皮素(ET-1)含量的變化及血漿內(nèi)毒素、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)的含量變化,探討梗阻性黃疽時(shí)腸粘膜屏障功能損害機(jī)制,為防治提供理論依據(jù)。
方法:選用健康Wistar雄性小鼠72只,分為對照組36只及梗阻性黃疽組36只;對照組僅游離膽總管,梗阻性黃疸組游離膽總管并雙重結(jié)扎,各組按時(shí)點(diǎn)于術(shù)后3天、7天、14天分別采取小鼠門靜脈血,采用固相夾心酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)測量血漿內(nèi)毒素、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)表達(dá),通過測定吸光度來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并在標(biāo)準(zhǔn)曲線上反算出待測樣本中的含量;各組分別取小腸組織觀察各組小腸粘膜病理學(xué)變化;用固相夾心酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)檢測腸粘膜組織iNOS和ET-1表達(dá),通過測定吸光度來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并在標(biāo)準(zhǔn)曲線上反算出待測樣本中的含量。結(jié)果:梗阻性黃疸組小鼠腸粘膜出現(xiàn)明顯病理損傷,對照組腸粘膜基本保持正常。
梗阻性黃疸組小鼠血漿內(nèi)毒素、D-乳酸、二胺氧化酶水平明顯高于對照組(P﹤0.01),且與對照組分別比較均有明顯差異(P﹤0.01);梗黃組腸粘膜組織內(nèi)皮素及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶明顯高于對照組(P﹤0.01),且與對照組分別比較均有明顯差異(P﹤0.01)。結(jié)論:梗阻性黃疸時(shí)小鼠腸粘膜屏障功能明顯受損,內(nèi)毒素血癥、肝臟功能損害均影響腸道屏障功能,導(dǎo)致內(nèi)皮素、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶升高,血漿DAO及D-乳酸升高,進(jìn)一步加重對機(jī)體的損害。
